CD23

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
CD23
Идентификаторы
ПсевдонимыC-type lectin domain family 4member JFc fragment of IgElow affinity IIreceptor for (CD23)CD23 antigenFCER2low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptorfc-epsilon-RIIFc epsilon receptor IIimmunoglobulin E-binding factorC-type lectin domain family 4 member Jimmunoglobulin epsilon-chainBLAST-2lymphocyte IgE receptor
Внешние IDGeneCards: [1]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
BioGPS
Дополнительные справочные данные
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

н/д

н/д

RefSeq (белок)

н/д

н/д

Локус (UCSC)н/дн/д
Поиск по PubMedн/дн/д
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)

CD23, или Fc-эпсилон-RII (FcεRII), — белок, низкоафинный рецептор иммуноглобулина IgE, изотипа иммуноглобулинов, участвующих в защите от паразитарных инфекций и отвечающих за многие аллергические реакции. В отличие от многих иммуноглобулиновых рецепторов CD23 является лектином типа C. CD23 обнаружен на зрелых B-лимфоцитах, активированных макрофагах, эозинофилах, фолликулярных дендритных клетках и тромбоцитах.

Существует две формы рецептора: CD23a и CD23b. CD23a находится на фолликулярных B-лимфоцитах, а CD23b требует для экспрессии интерлейкин 4 и обнаруживается на T-лимфоцитах, моноцитах, клетках Лангерганса, эозинофилах и макрофагах.[1]

CD23 участвует в транспортировке в процессе регуляции антительной обратной связи. При попадании в кровоток антигена, распознаваемого специфическими антителами изотипа IgE, образуется иммунный комплекс антиген-антитело. Комплекс связывается с CD23 на B-лимфоцитах, которые в свою очередь доставляют его в фолликулы селезёнки. Затем антиген переносится на CD11c+ антигенпредставляющие клетки, которые представляют антиген CD4+ T-клеткам. Это приводит к усиленному иммунному ответу.[2]

Клиническое значение

[править | править код]

Аллерген клещей домашней пыли Der p 1 (пептидаза 1), вызывающий аллергическую реакцию на домашнюю пыль, приводит к частичному протеолизу CD23 и выходу свободной формы рецептора в кровь. Повышенный уровень свободной формы CD23 в крови вызывает рекрутирование несенситизированных B-лимфоцитов для представления антигена проаллергическим B-клеткам. Это увеличивает синтез аллерген-специфических IgE.

В клинической проточной цитометрии CD23 используется в дифференциальной диагностики хронического лимфоцитарного лейкоза (CD23-положительной) и Мантийноклеточная лимфомы (CD23-отрицательной).[3][4]

Литература

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. Lichtman A. H., Abbas A. K. Cellular and molecular immunology (неопр.). — Philadelphia: Saunders, 2003. — С. 324—325. — ISBN 0-7216-0008-5.
  2. Henningsson F., Ding Z., Dahlin J.S., Linkevicius M., Carlsson F., Grönvik K.O., Hallgren J., Heyman B. IgE-mediated enhancement of CD4+ T cell responses in mice requires antigen presentation by CD11c+ cells and not by B cells (англ.) // PLOS ONE : journal / Metzger, Dennis W.. — 2011. — Vol. 6, no. 7. — P. e21760. — doi:10.1371/journal.pone.0021760. — PMID 21765910. — PMC 3130775.
  3. Barna G., Reiniger L., Tátrai P., Kopper L., Matolcsy A. The cut-off levels of CD23 expression in the differential diagnosis of MCL and CLL (англ.) // Hematological Oncology : journal. — 2008. — September (vol. 26, no. 3). — P. 167—170. — doi:10.1002/hon.855. — PMID 18381689.
  4. Cooper K., Leong A. S. Manual of diagnostic antibodies for immunohistology (англ.). — London: Greenwich Medical Media, 2003. — P. 95. — ISBN 1-84110-100-1.