Воксилапревир

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Воксилапревир
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК (1R,18R,20R,24S,27S,28S)-N-[(1R,2R)-2-(Difluoromethyl)-1-{[(1-methylcyclopropyl)sulfonyl]carbamoyl}cyclopropyl]-28-ethyl-13,13-difluoro-7-methoxy-24-(2-methyl-2-propanyl)-22,25-dioxo-2,21-dioxa-4,11,23,26-tetraazapentacyclo[24.2.1.03,12.05,10.018,20]nonacosa-3(12),4,6,8,10-pentaene-27-carboxamide
Брутто-формула C40H52F4N6O9S
CAS
PubChem
DrugBank
Состав

Воксилапревир – ингибитор неструктурного (NS) протеина 3/4A протеина вируса гепатита C (HCV) (от Gilead Sciences), который используется в комбинации с софосбувиром и велпатасвиром[1]. Комбинация имеет торговое название Vosevi.

Препарат получил положительное заключение Европейского комитета по лекарственным средствам для человека в июне 2017 года[2].

18 июля 2017 года был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США[3].

Примечания[править | править код]

  1. Young-A Heo, 2018.
  2. "Summary of opinion: Vosevi" (PDF). European Medicines Agency (22 июня 2017). Дата обращения: 13 августа 2021. Архивировано 5 ноября 2021 года.
  3. FDA approves Vosevi for Hepatitis C. FDA (18 июля 2017). Дата обращения: 13 августа 2021. Архивировано 23 июля 2017 года.

Литература[править | править код]