Перфтордекалин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Перфтордекалин
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
Октадекафтордекалин
Сокращения ПФД
Традиционные названия Перфтордекалин
Хим. формула C10F18
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 462,081 г/моль
Плотность 1,917 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления -6,7 °C
 • кипения +142 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 10 ppm
Классификация
Рег. номер CAS 306-94-5
PubChem
Рег. номер EINECS 206-192-4
SMILES
InChI
RTECS QJ3175000
ChEBI 38848
ChemSpider
Безопасность
Токсичность не токсичен
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Перфтордекалин (октадекафтордекалин) — циклический перфторированный алкан, производное декалина, в котором все атомы водорода замещены на атомы фтора.

Перфтордекалин — бесцветная жидкость, нерастворимая в воде, спирте, неполярных и полярных растворителях. Хорошо растворяет газы. Химически инертен, устойчив до 400 °C.

Цис-транс-изомерия

[править | править код]

Перфтордекалин существует в цис- и транс- стереоизомерных формах, различающихся взаимным расположением циклов. Оба изомера биологически и химически инертны и имеют очень похожие свойства. Наиболее заметное различие заключается в температуре плавления: для цис-изомера она составляет −3,6 °C; для транс-изомера — +18 °C; для смеси 50/50 — −6,7 °C.

Цис-изомер перфтордекалина
Транс-изомер перфтордекалина

В промышленности перфтордекалин получают фторированием тетралина или декалина фторидом кобальта (III) в процессе Фаулера[англ.].

Применение

[править | править код]

Благодаря высокой растворимости кислорода, перфтордекалин имеет широкое применение в медицине. Его применяют в качестве компонента кровезаменителей, например, в препарате перфторан (разработанном в СССР) или в препарате Fluosol (разработанном и испытанном ещё раньше[1]).

Примечания

[править | править код]
  1. Архивированная копия. Дата обращения: 27 августа 2021. Архивировано 27 августа 2021 года.