Обсуждение:Доксорубицин
Проект «Фармация» (уровень III, важность для проекта средняя)
Эта статья тематически связана с вики-проектом «Фармация», цель которого — создание и улучшение статей по темам, связанным с лекарственными средствами. Вы можете её отредактировать, а также присоединиться к проекту, принять участие в его обсуждении и поработать над требуемыми статьями. |
Структурная формула
[править код]Стилизованная структурная формула выглядит впечатляюще, но она трудно читаема, к тому же содержит ошибки. Один из гидрохиноновых гидроксилов (вверху)отсутствует. Ароматические циклы невозможно отличить от алифатических. Водород при алифатическом цикле агликона смещен от углерода куда-то в середину С-С связи. В сахарной части не просматривается стерическое положение заместителей - непонятно, как отличить доксорубицин от его стереоизомера эпирубицина. --Назар Саман 06:02, 1 июня 2008 (UTC)
- Убрал, не вопрос. Попробую переделать, хотя я с таким софтом еще пока не работал (изображение взял со склада). --DENker 12:17, 1 июня 2008 (UTC)
Я нашел этот рисунок в английской Wikipedia и задал вопрос:
The deficiencies are as follows:
a) aromatical and aliphatical rings are shown in the same manner,
b) the OH group in the hydroquinone ring is missed (upper),
c)the H atom at the aglycone aliphatical cycle is in a wrong position,
d) in the sugar moiety, the spacial positions of substituents are not clear.
Was it necessary to add this formula to the article?
И получил ответ:
I have added {{Template:Disputed chem|the hydroquinone OH is missing, the sugar OH has the wrong stereochemistry}} to the image and removed it from the article. Cacycle (talk) 00:01, 2 June 2008 (UTC)
Они сами все исправят. Если сумеют. Из англоязычной статьи "Doxorubicin" они этот рисунок удалили. --Назар Саман 16:51, 2 июня 2008 (UTC)
- Я уже сделал в соответствии с данными из базы PubChem. Посмотрите в карточке, если что — поправлю. --DENker 17:57, 2 июня 2008 (UTC)
Послушайте, бросьте. Не делайте чужую работу. --Назар Саман 18:37, 2 июня 2008 (UTC)
Остается прежнее: Ароматические циклы невозможно отличить от алифатических. В сахарной части не просматривается стерическое положение заместителей - непонятно, как отличить доксорубицин от его стереоизомера эпирубицина. Как это устранить - не знают, мне кажется (имхо), даже разработчики софта. --Назар Саман 16:11, 4 июня 2008 (UTC)