Чешуйчатый трематом

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Чешуйчатый трематом
Научная классификация
Царство:
Подцарство:
Без ранга:
Инфракласс:
Надотряд:
Семейство:
Подсемейство:
Вид:
Чешуйчатый трематом
Международное научное название
Pseudotrematomus eulepidotus (Regan, 1914)

Чешу́йчатый тремато́м[1] (лат. Pseudotrematomus eulepidotus) — морская, антарктическая, донная рыба из семейства нототениевых (Nototheniidae) подотряда нототениевидных (Notothenioidei) отряда окунеобразных (Perciformes). Входит в состав подсемейства Трематомины (Trematominae)[2][3].

Впервые вид был описан как Trematomus eulepidotus в 1914 году британским ихтиологом Чарльзом Тейтом Ригеном (англ. Charles Tate Regan, 1878—1943)[4] по двум синтипам общей длиной 140 и 165 мм, пойманным в проливе Мак-Мердо в море Росса. Научное (латинское) и русское название вид получил из-за очень сильного (полного) очешуения головы.

Донный и придонно-пелагический, относительно мелководный, циркумполярно-антарктический вид, обитающий в высокоширотной зоне Антарктики на глубинах 80—550 м. Рыба среднего размера, не превышающая общей длины 40 см. Согласно схеме зоогеографического районирования по донным рыбам Антарктики, предложенной А. П. Андрияшевым и А. В. Нееловым[5][6], ареал вида находится в границах восточноантарктической и западноантарктической провинций гляциальной подобласти Антарктической области.

Может встречаться в уловах донных и разноглубинных тралов на мелководном и углублённом шельфе, а также в верхней части континентального склона Антарктиды.

Характеристика чешуйчатого трематома[править | править код]

В первом спинном плавнике 6—7 гибких колючих лучей, во втором спинном плавнике 36—38 членистых лучей, в анальном плавнике 34—36 членистых лучей, в грудном плавнике 27—29 лучей; лучей жаберной перепонки 6; общее число тычинок во внешнем ряду первой жаберной дуги 21—26, из них в нижней части — 13—16, в верхней части — 7—10 жаберных тычинок; поперечных рядов чешуй на теле 68—75; число трубчатых чешуй в дорсальной боковой линии 42—48, в медиальной боковой линии 11—21 трубчатых чешуй; общее число позвонков 54—57, из них туловищных 17—20 и хвостовых 37[7].

Всё тело, включая голову, покрыто главным образом ктеноидной чешуёй. Голова очешуена очень плотно и полностью, включая затылок и межглазничное пространство, боковую предглазничную область, рыло — вплоть до верхней губы, нижнюю челюсть и заднюю часть верхней челюсти, межжаберный промежуток, жаберную перепонку и основания жаберных лучей[7].

Тело удлинённое, сжатое с боков, невысокое; его высота составляет около 18—25 % стандартной длины тела. Голова умеренная в длину, около 28—30 % стандартной длины. Рот конечный, с косой ротовой щелью. Верхняя челюсть выдвижная, относительно большая, её длина составляет 37—42 % длины головы. Глаз большой, 28—35 % длины головы. Межглазничное пространство умеренной ширины — 20—25 % длины головы. Хвостовой плавник усечённый или слегка округлый[7][8].

Общая окраска тела у живых рыб темновато-жёлтая или бледно-коричневая, с тёмными пятнами (или короткими поперечными полосами) на боках, расположенными в шахматном порядке. Затылок, рыло, а иногда и межглазничное пространство — тёмные. Первый спинной плавник черноватый в верхней части, второй спинной плавник с тёмными косыми полосами, остальные плавники темноватые[4][7][8].

Распространение и батиметрическое распределение[править | править код]

Распространён циркумполярно на шельфе и верхней батиали (вблизи бровки шельфа) в окраинных морях Антарктиды, вокруг Антарктического полуострова, а также у Южных Шетландских и Южных Оркнейских островов. Встречается в относительно небольшом диапазоне глубин от 80 до 550 м как на дне, так и в толще воды, в том числе и вблизи поверхности[7][9].

Размеры[править | править код]

Рыбы среднего размера, достигающие 36 см стандартной длины (около 40 см общей длины) и веса 700 г[9].

Образ жизни[править | править код]

Чешуйчатый трематом, с раздувшимся брюхом от большого количества съеденной пищи

Донный и в значительной мере придонно-пелагический вид, обитающий на поверхности грунта и периодически поднимающийся в пелагиаль в поисках пищи, прежде всего антарктического криля (Euphausia superba)[9]. Смена пелагической мальковой стадии на преимущественно донный образ жизни, вероятно, начинается при достижении рыбами стандартной длины около 60—70 мм[10].

Питается в значительной мере мелким пелагическим и придонным зоопланктоном, антарктическим крилем, и в меньшей степени — мелкой рыбой (молодью) и бентосом. При наличии в районе обитания скоплений криля предпочитает питаться им, придерживаясь толщи воды внутри скопления. Из типично донных организмов в желудках рыб встречаются полихеты. Из зоопланктона, обитающего в придонном слое и в толще воды, в пище, кроме антарктического криля, чаще всего встречаются амфиподы, свободноживущие копеподы, щетинкочелюстные и крылоногие моллюски[9][11][12].

В морях Содружества (залив Прюдс), Дейвиса и Моусона в конце лета — начале осени в питании преобладает антарктический криль, как по встречаемости (67—85 %), так и по массе (до 75 %). В пище в это время отмечено также довольно большое количество пелагической молоди антарктической серебрянки (Pleuragramma antarcticum) — встречаемость 11,2—29,4 %, а в заливе Прюдс — гипериид[9].

Половозрелость (стадии развития гонад II-III и III) у чешуйчатого трематома наступает при общей длине около 18—23 см и массе около 80—146 г. Преднерестовые самки зарегистрированы при достижении общей длины 25,5 см и весе 270 г. Нерест происходит в конце лета — в начале осени. У трёх самок общей длиной 25,6—30,5 см и весом 270—510 г, пойманных с начала марта по начало апреля 1983 г. в море Моусона, абсолютная плодовитость составила 5907—9887 икринок, относительная плодовитость — 18,4—21,9 икринок. У близких к нересту самок гонадосоматический индекс (отношение веса яичников к весу тела) достигает 31,1 %, а диаметр икринок — 3,0—3,3 мм. Диаметр ооцитов трофоплазматического роста младшей генерации, развивающихся для нереста следующего года составляет 0,5—0,85 мм. Гонадосоматические индексы нерестовых самцов достигают 0,3—1,6 %[9][13]. Инкубационный период по данным наблюдения в аквариуме длится 5—6 месяцев. Вылупление личинок после искусственной инкубации происходит при стандартной длине около 18—19 мм[10]. В декабре и феврале в море Уэдделла и в море Скоша отмечены постличинки стандартной длиной, соответственно 26 мм и 38 мм[14], а в марте у Антарктического полуострова зарегистрирована пелагическая молодь длиной 32,3—40,8 мм[15].

Систематика[править | править код]

Чешуйчатый трематом вместе с другими трематомами часто продолжает рассматриваться в составе традиционно принимаемого объёма рода Trematomus, как Trematomus eulepidotus[7][16]. Вместе с тем, согласно последней ревизии подсемейства Trematominae[2], все виды трематомов, за исключением единственного вида трематома-гонца (Trematomus newnesi) — типового вида рода, оставленного в роде Trematomus, помещены в новый род Pseudotrematomus.

Примечания[править | править код]

  1. Решетников Ю. С., Котляр А. Н., Расс Т. С., Шатуновский М. И. Пятиязычный словарь названий животных. Рыбы. Латинский, русский, английский, немецкий, французский. / под общ. ред. акад. В. Е. Соколова. — М.: Рус. яз., 1989. — С. 323. — 12 500 экз. — ISBN 5-200-00237-0.
  2. 1 2 Балушкин А. В. (1982): Классификация трематомовых рыб Антарктики. В сб.: Биология шельфовых зон Мирового океана. Ч. 2. Владивосток: Изд. ДВНЦ. С. 9—10..
  3. Воскобойникова О. С. (2010): Онтогенетические основы происхождения, эволюции и родственных отношений нототениевидных рыб. Серия: Исследования фауны морей. Т. 64(72). СПб.: Наука. 319 с.
  4. 1 2 Regan C. T. (1914): Diagnoses of new marine fishes collected by the British Antarctic («Terra Nova») Expedition. Ann. Mag. Nat. Hist. 8(13). P. 11—17.
  5. Андрияшев А. П., Неелов А. В. (1986): Зоогеографическое районирование Антарктической области (по донным рыбам). Атлас Антарктики. Т. 1. Карта.
  6. Андрияшев А. П. (1986): Общий обзор фауны донных рыб Антарктики. В сб.: Морфология и распространение рыб Южного океана. Труды Зоол. Ин-та АН СССР. Т. 153. С. 9—44.
  7. 1 2 3 4 5 6 Dewitt H. H., Heemstra P. C., Gon O. (1990): Nototheniidae — Notothens. In: O. Gon and P. C. Heemstra (eds) Fishes of the Southern Ocean. J. L. B. Smith Institute of Ichthyology. Grahamstown, South Africa. P. 279—331.
  8. 1 2 Norman J. R. (1938): Coast fishes. Part III. The Antarctic Zone. Discovery Reports. Vol. 18. P. 1-105. Plate I.
  9. 1 2 3 4 5 6 Герасимчук В. В., Неелов А. В., Танкевич П. Б., Шандиков Г. А. (1990): Рыбы из морей Дейвиса и Моусона и залива Олаф-Прюдс (по материалам научно-промысловой экспедиции АзчерНИРО 1978 и 1983 гг.). Архивная копия от 27 сентября 2013 на Wayback Machine В кн.: Экология и морфология рыб. Труды Зоол. ин-та АН СССР. Ленинград. Т. 222. С. 18—43.
  10. 1 2 Ekau W. (1989): Egg development of Trematomus eulepidotus Regan, 1914 (Nototheniidae, Pisces) from the Wewddell Sea, Antarctica. Cybium. 13(3). P. 213—219.
  11. Targett T. E. (1981): Trophic ecology and structure of costal Antarctic fish communities Архивная копия от 27 сентября 2013 на Wayback Machine. Mar. Ecol. Prog. Ser. No. 4. P. 243—263.
  12. Schwarzbach W. (1988): Die Fischfauna des östlichen und südlichen Weddellmeeres: geographische Verbreitung, Nahrung und trophische Stellung der Fischarten. Ber. Polarforsch. 54. P. 1—94.
  13. Shandikov G. A, Faleeva T. I. (1992): Features of gametogenesis and sexual sycles of six nototheniid fishes from East Antarctica Архивная копия от 27 сентября 2013 на Wayback Machine. Polar Biology. Vol. 11. P. 615—621.
  14. Kellermann A. (1989): Catalogue of early life stages of Antarctic notothenioid fishes. BIOMASS Sci. Ser. 10. P. 44—136.
  15. Ефременко В. Н. (1984): Личинки рыб сем. Nototheniidae из моря Скотия. Вопросы ихтиологии. Т. 24, вып. 1. С. 34—42.
  16. Eastman J. T., Eakin R. R. (2000): An updated species list for notothenioid fish (Percifomes; Notothenioidei), with comments on Antarctic species Архивная копия от 27 сентября 2013 на Wayback Machine. Archive of Fishery and Marine Research. Vol. 48, no. 1. P. 11—20.

Ссылки[править | править код]