Синдром Мелькерсона — Розенталя
| Синдром Мелькерсона — Розенталя | |
|---|---|
| МКБ-10 | G51.2 |
| МКБ-10-КМ | G51.2 |
| МКБ-9 | 351.8 |
| OMIM | 155900 |
| DiseasesDB | 31963 |
| eMedicine | derm/72 |
| MeSH | D008556 |
Синдром Мелькерсона — Розенталя (другое название — «синдром Мишера — Мелькерсона — Розенталя») — редкое неврологическое расстройство, характеризуется повторяющимися параличом лица, отёком лица и губ (обычно верхней губы), и развитием складок и борозд на языке.[1] Начало заболевания в детстве или ранней юности. После периодических приступов (от нескольких дней до нескольких лет между ними), отёк может сохраняться и увеличиваться, в конечном итоге становится постоянным. Губы могут стать твёрдыми и потрескавшимися с красновато-коричневой окраской. Причина синдрома Мелькерсона — Розенталя неизвестна, но может быть генетическая предрасположенность. Было замечено, что особенно распространена среди некоторых этнических групп в Боливии. Это может быть симптомом болезни Крона или саркоидоза.
Лечение[править | править код]
Лечение симптоматическое и может включать в себя нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и кортикостероиды, чтобы уменьшить отёк, антибиотики и иммунодепрессанты. Хирургическое вмешательство может быть показано, чтобы облегчить давление на лицевые нервы и уменьшить отёк, но его эффективность остается неопределённой. Могут быть также предусмотрены массаж и электрическая стимуляция.
Прогнозы[править | править код]
Синдром Мелькерсона — Розенталя может повторяться периодически после его первого появления. Это может стать хроническим расстройством. Последующее наблюдение должно исключить развитие болезни Крона или саркоидоза.
Эпоним[править | править код]
Состояние названо в честь Эрнста Мелькерсона и Курта Розенталя.[2][3][4]
Исследования[править | править код]
NINDS поддерживает исследования в области неврологических расстройств, таких как синдром Мелькерсона — Розенталя. Многие из этих исследований направлены на повышение уровня знаний этих нарушений и нахождения способов лечения, профилактики, и в конечном итоге избавления от них.
Примечания[править | править код]
- ↑ James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (англ.). — Saunders Elsevier, 2006. — ISBN 0-7216-2921-0.
- ↑ synd/9 на Who Named It?
- ↑ Melkersson, E. Ett fall av recidiverande facialispares i samband med ett angioneurotiskt ödem (швед.) // Hygiea : tidning. — Stockholm, 1928. — Bd. 90. — S. 737—741.
- ↑ Rosenthal, C. Klinisch-erbbiologischer Beitrag zur Konstitutionspathologie. Gemeinsames Auftreten von Facialislähmung, angioneurotischem Gesichtsödem und Lingua plicata in Arthritismus-Familien (нем.) // European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience[англ.] : magazin. — 1931. — Bd. 131. — S. 475—501. — doi:10.1007/bf02865984.
