Оксетанон-3

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Оксетанон-3[1][2]
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Хим. формула C3H4O2
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 72,06 г/моль
Плотность 1,124 г/см³
Термические свойства
Температура
 • вспышки 26 °C
Оптические свойства
Показатель преломления 1,426
Классификация
Рег. номер CAS 6704-31-0
PubChem
Рег. номер EINECS 664-396-2
SMILES
InChI
ChemSpider
Безопасность
Краткие характер. опасности (H)
H226, H302, H315, H317, H318, H335
Меры предостор. (P)
P261, P280, P305+P351+P338
Сигнальное слово Опасно
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Пламя» системы СГСПиктограмма «Коррозия» системы СГСПиктограмма «Восклицательный знак» системы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Оксетанон-3органическое вещество, кетопроизводное оксетана, изомер β-пропиолактона.

Препаративный метод получения оксетанона-3 заключается в обработке оксетанола-3 оксидом фосфора(V), диметилсульфоксидом и триэтиламином с последующей перегонкой без водной обработки. Также описан четырёхстадийный метод получения из дигидроксиацетона с выходом 23 %. Для очистки оксетанон-3 перегоняют в вакууме. При 91 мбар температура кипения составляет 50-56 °С. Во избежание разложения вещества перегонку следует проводить при температуре ниже 80 °С[1].

Строение и физические свойства

[править | править код]

Оксетанон-3 представляет собой жидкость, не имеющую цвета, желтоватую либо коричневую[1].

Химические свойства

[править | править код]

Оксетанон-3 реагирует с бензиламином и цианидом натрия, давая 3-бензиламинооксетанкарбонитрил-3, который при щелочном гидролизе и снятии бензильной защиты даёт α-аминокислоту, содержащую оксетановый цикл. Также, проводя гидролиз в более мягких условиях, можно получать незамещённый амид этой аминокислоты[1].

Реакция оксетанона-3 с гидроксиламином и дальнейшее восстановление оксима гидрированием приводит к 3-аминооксетану. Разработан также метод получения 3-замещённых 3-аминооксетанов: оксетанон-3 конденсируют с трет-бутилсульфинамидом t-BuSONH2 в присутствии дегидратирующего реагента Ti(OEt)4. По образовавшейся связи C=N затем присоединяют литийорганический реагент RLi, а трет-бутилсульфиновую группу удаляют кислотным гидролизом. При этом оксетаны не вполне устойчивы к кислой среде и при длительном выдерживании в присутствии соляной кислоты могут раскрываться с образованием хлоргидринов[1].

Восстановление оксетанона-3 водородом в присутствии рутениевого катализатора даёт оксетанол-3[1].

Оксетанон-3 способен присоединять металлорганические реагенты, давая 3-замещённые оксетанолы-3[1].

Получить производные, замещённые по положению С2, можно обработкой сильным основанием и затем неким электрофилом. Подобные превращения реализованы в том числе в стереоселективном варианте с использованием методологии SAMP/RAMP-алкилирования[1].

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 EROS, 2014.
  2. 3-Oxetanone (англ.). Sigma-Aldrich. Дата обращения: 9 января 2020.

Литература

[править | править код]