Диэтилсульфид

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Диэтилсульфид
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Хим. формула C4H10S
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 90.19 г/моль
Плотность 0,837 г/см³
Энергия ионизации 8,43 эВ[1]
Термические свойства
Температура
 • плавления -103,8 °C
 • кипения 92 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде нерастворим
Структура
Дипольный момент 5,1E−30 Кл·м[1]
Классификация
Рег. номер CAS 60-29-7
PubChem 9609
Рег. номер EINECS 206-526-9
SMILES
 
InChI
 
RTECS LC7200000
ChEBI 27710
ChemSpider 9233
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 3: Жидкости и твёрдые вещества, способные воспламеняться почти при температуре внешней среды. Температура вспышки между 23 °C (73 °F) и 38 °C (100 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 1: Обычно стабильное, но может стать неустойчивым при повышенных температуре и давлении (например, пероксид водорода, гидрокарбонат натрия)Специальный код: отсутствует
3
2
1
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Диэтилсульфид -- сераорганическое соединение с химической формулой . Это бесцветная жидкость с неприятным запахом. Хотя это часто встречающийся тиоэфир, оно редко применяется.

Получение[править | править код]

Диэтилсульфид является побочным продуктом этантиола, получаемого при реакции этилена с сероводородом на катализаторе из окиси алюминия. Доля диэтилсульфида контролируется при помощи изменения соотношения двух компонент реагирующей смеси.

В природе[править | править код]

Было установлено, что диэтилсульфид является основной причиной неприятного запаха плодов дуриана[2] и входит в состав летучих веществ, выделяющихся из картофеля. [3]

Реакции[править | править код]

Будучи основанием Льюиса, диэтилсульфид является мягким лигандом. Типичным примером комплекса является цис-PtCl2(SEt2)2.

Структура цис-PtCl2(SEt2)2.[4]

Примечания[править | править код]

  1. ↑ 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  2. ↑ Baldry, Jane; J. Dougan; G. E. Howard (1972). "Volatile Flavouring Constituents of Durian". Phytochemistry. 11 (6): 2081—2084. doi:10.1016/s0031-9422(00)90176-6.
  3. ↑ Gumbmann, M. R.; H. K. Burr (1964). "Food Flavors and Odors, Volatile Sulfur Compounds in Potatoes". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 12 (5): 404—408. doi:10.1021/jf60135a004.
  4. ↑ C.Hansson (2007). "cis-Dichloridobis(diethyl sulfide-κS)platinum(II) at 295 and 150 K". Acta Crystallographica Section C. 63 (Pt 8): m361-3. doi:10.1107/S0108270107030417. PMID 17675684.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Диэтилсульфид&oldid=130224365