Дибензилкетон

1,3-​дифенилпропан-​2-​он
Общие
Традиционные названия	дибензилкетон, 1,3-дифенилфцетон
Хим. формула	С15H14O1
Физические свойства
Состояние	светло-жёлтая жидкость
Молярная масса	210.28 г/моль г/моль
Термические свойства
Температура
• плавления	от 32 до 34 °C (от 90 до 93 °F; от 305 до 307 K)
• кипения	330 °C (626 °F; 603 K) °C
• вспышки	149.4 °C (300.9 °F; 422.5 K) °C
Классификация
Рег. номер CAS	102-04-5
PubChem	7593
Рег. номер EINECS	203-000-0
SMILES	O=C(Cc1ccccc1)Cc2ccccc2
InChI	InChI=1S/C15H14O/c16-15(11-13-7-3-1-4-8-13)12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2 YFKBXYGUSOXJGS-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	174059
ChemSpider	21105887
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Дибензилкетон — 1.3-дифенилпропан-2-он, представляет собой органическое соединение, состоящее из двух бензильных групп, прикрепленных к карбонильной группе. Изучением химических свойств этого вещества занималась Вера Евстафьевна Попова

Применение

Карбонильный атом кислорода обладает слабыми электрофильными свойствами, а фенильные группы имеют нуклеофильные свойства.
1) Вера Евстафьевна Попова получила дибензилметил из дибензилкетона, через побочное соединение - дибензилкарбинол, вторичный ароматический спирт.
2) Конденсация с бензальдегидом.
3) Двойная альдольная конденсация с 1,4-фенилбутан-2,3-дионом. Продукт реакции: тетрафенилциклопентандиенон

Получение

Каталитическая кетонизация фенилуксусной кислоты над закисью Марганца дает дибензилкетон.

См. также

• Кетоны
• Ароматические соединения

Литература

Большая Энциклопедия Нефти и Газа