Синдром Мириззи

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Синдром Мириззи — редкое осложнение желчнокаменной болезни, характеризующееся частичным сужением общего печеночного или желчного протоков в результате воспаления в нём и сдавления извне желчным конкрементом, расположенным в пузырном протоке или шейке желчного пузыря. Всё это в дальнейшем может привести к развитию стриктуры гепатикохоледоха или к образованию фистулы между желчным пузырём и гепатикохоледохом[1].

Классификация[править | править код]

В настоящее время используют классификацию в 1989 г. по степени разрушенности стенки общего печеночного протока пузырнохоледохеальным свищем:

I тип – компрессия общего печеночного протока камнем шейки желчного пузыря или пузырного протока;

II тип – пузырно-холедохеальный свищ, занимающий менее 1/3 окружности общего печеночного протока;

III тип – пузырно-холедохеальный свищ, занимающий 2/3 окружности общего печеночного протока;

IV тип – пузырно-холедохеальный свищ, занимающий всю окружность общего печеночного протока (стенка протока полностью разрушена).

Этиология[править | править код]

Точная причина заболевания не известна, однако, основной причиной развития болезни принято считать хронический калькулезный холецистит, при котором происходит миграция конкремента в карман Хартмана, шейку пузыря или пузырный проток, плотно прилегая к стенке и формируя пролежень. Немаловажными факторами являются близкие анатомические расположения желчного пузыря, пузырного протока и гепатикохоледоха. При этом вероятность возникновения болезни возрастает при параллельном расположении пузырного и печеночного протоков, при наличии единой оболочки, покрывающей оба канала. Некоторые авторы выделяют врожденную аномалию развития желчевыводящей системы, при которой пузырный проток имеет большую длину и впадает в нижнюю треть гепатикохоледоха. В этом случае, при наличии конкремента в пузырном канале, увеличивается риск сдавления общего протока печени и развития патологического синдрома[2].

Клиническая картина[править | править код]

Для синдрома Мириззи в основном характерны симптомы острого и хронического холецистита с развитием механической желтухи. В анамнезе больных отмечается длительное течение желчнокаменной болезни с частыми приступами, перемежающимися периодами механической желтухи.

Выделяют 3 основных симптома синдрома Мириззи:

  1. Боль в верхнем правом квадранте живота;
  2. Желтуха;
  3. Симптомы холангита (желтуха, озноб, повышение температуры тела)[1].

Диагностика[править | править код]

  • Ультразвуковое исследование (диагностическая ценность 8-67%)
  • МРТ (МР-холангиография) (диагностическая ценность 94,4%);
  • Эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография;
  • Чрескожно-чреспеченочная холангиография.

Лечение[править | править код]

Основное лечение синдрома Мириззи — хирургическое.

  • при I типе – холецистэктомия, ревизия желчных протоков с дренированием Т-образной трубкой;
  • при II, III типах – холецистэктомия, удаление конкрементов, ушивание свищевого отверстия атравматическим рассасывающимся шовным материалом или пластика дефекта оставленной частью культи желчного пузыря, дренирование Т-образной трубкой;
  • при IV типе– предпочтительнее гепатикоеюностомия с петлёй тощей кишки по Ру, так как стенка общего печеночного протока полностью разрушена.

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 Подолужный В.И. Осложнения желчекаменной болезни (рус.) // Фундаментальная и клиническая медицина. — 2017. — Т. 2, № 1. — С. 102-114. Архивировано 28 февраля 2020 года.
  2. Г.Р. Аджисалиев. СИНДРОМ МИРИЗЗИ. ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ // Медицинские науки. — 2018. Архивировано 31 марта 2020 года.