Синдром Лорена

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Синдром Лорена

Синдро́м Лоре́на — деструктивные процессы в гипофизе, сочетающиеся со вторичными расстройствами физического и умственного развития у детей[1].

История[править | править код]

Синдром назван в честь французского терапевта Lorain Paul Joseph (1827—1875).

Клиническая картина[править | править код]

Синдром характеризуют[1]:

  • пропорциональный, гипофизарный малый (или карликовый) рост;
  • гипогенитализм, половой инфантилизм;
  • гипотиреоз;
  • надпочечниковая недостаточность (адинамия, артериальная гипотензия);
  • акромикрия;
  • акроцианоз;
  • геродермия, старческое выражение лица;
  • расстройства трофики жировой ткани (дистрофия и атрофия).

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 Симптомы и синдромы в эндокринологии / Под ред. Ю. И. Караченцева. — 1-е изд. — Х.: ООО «С.А.М.», Харьков, 2006. — С. 96. — 227 с. — (Справочное пособие). — 1000 экз. — ISBN 978-966-8591-14-3.

Ссылки[править | править код]