Лаурилсульфоацетат натрия
| Лаурилсульфоацетат натрия | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C14H27NaO5S |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 1847-58-1 |
| PubChem | 23668827 |
| Рег. номер EINECS | 217-431-7 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 15024 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Лаурилсульфоацетат натрия — анионоактивное поверхностно-активное вещество. Широко используется в промышленности для производства моющих средств, косметики, лекарственных препаратов. Натрия лаурилсульфоацетат является альтернативой SLS, зарекомендовавшей себя как безопасная[1]
Он входит в состав многих косметических средств, зубных паст и применяется в качестве эмульгатора в препаратах по уходу за кожей. Натрия лаурилсульфоацетат можно наносить на кожу, слизистые оболочки, волосы и ногти. По данным рабочей группы CIR Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA) в США зарегистрировало 93 косметических средства, содержащих натрия лаурилсульфоацетат[1].
| Натрия лаурилсульфоацетат | |
| Общие | |
| Хим. формула | C14H27NaO5S |
| Физические свойства | |
| Молекулярная масса | 330.415 g/mol |
| pH | [null 6,9-7,1 для 0,25%-ного раствора] |
| Поверхностное натяжение | [null 30,1 дин / см (0,1%-ный раствор)] |
| Классификация | |
| Реестр веществ FDA UNII | D0Y70F2B9J |
| Регистрационный номер CAS | 1847-58-1 |
| EC Number | 217-431-7 |
Физические свойства
[править | править код]Лаурилсульфацетат натрия представляет собой белый порошок со слабым сладким запахом лаурилового спирта. Один грамм натрия лаурилсульфацетата будет растворяться
В 100 мл воды при 25 °С. Лаурилсульфацетат натрия является гигроскопичным. Он стабилен в жесткой воде и в слабокислых и слабощелочных растворах в диапазоне рН от 5,0 до 8,5.
Применение
[править | править код]В фармакологии
[править | править код]Натрия лаурилсульфоацетат способен разжижать содержимое кишечника, за счет чего может входить в состав слабительных средств. В ветеринарии может входить в состав антисеборейных средств.
В бытовой промышленности
[править | править код]Натрия лаурилсульфоацетат является мылящим агентом, который образует пену. За счет этого может являться компонентом моющих и чистящих средств.
В косметологии
[править | править код]Лаурилсульфоацетат натрия используется в качестве вспенивающего или диспергирующего агента в средствах для чистки зубов, пенах и других препаратах для ванн. Он также используется в других продуктах в качестве смачивающего агента.
Влияние на здоровье
[править | править код]Молекулы лаурилсульфоацетата не могут проникать в кожу, поэтому не вызывают раздражения кожи и слизистых. Безопасность применения лаурилсульфоацетата натрия была изучена в многочисленных исследованиях, и не было обнаружено местных или системных токсических реакций, связанных с приемом препарата[1].
Клинические исследования[1][2] показали, что при длительном воздействии лаурилсульфоацетат натрия может являться слабым или сильным раздражителем кожи при концентрациях в водном растворе 0,18 и 0,7 %. В повторном испытании на острый отек с 152 участниками у 79 из них были развиты кожные реакции при воздействии 0,18%-ного водного раствора лаурилсульфоацетата натрия. Однако эти реакции считались неаллергическими по своей природе. Средство для ванн, приготовленное с использованием 35%-ного лаурилсульфоацетата натрия и испытанное в ходе исследования с разбавлением до 1 или 2%-ного водного раствора, вызывает раздражение, но не обладает сенсибилизирующим воздействием на кожу человека[3]
Исследователи пришли к выводу, что при использовании в обычных концентрациях лаурисульфоацетат натрия безопасен для применения в косметической продукции[1][4].
Получение
[править | править код]Натрия лаурилсульфоацетат — сурфактант, получаемый из растительного сырья. Изготавливается на основе кокосового или пальмового масел.
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 4 5 Final Report on the Safety Assessment of Sodium Lauryl Sulfoacetate. Of The American College Of Toxicology. Volume 6, Number 3. 1987. Mary Ann Liebert, Inc., Publishers
- ↑ Christian M, ed; J American College of Toxicology 6 (3). 1987. P. 261—278
- ↑ toxnet.nlm.nih.gov. Дата обращения: 20 апреля 2017. Архивировано 25 апреля 2017 года.
- ↑ journals.sagepub.com