Имины

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «Имин»)
Перейти к навигации Перейти к поиску
Структура иминов. Иминогруппа выделена синим.

Имины — органические соединения общей формулы R1R2C=NR3, где R1, R2 — H, Alk, Ar и R3 — H, Alk, Ar, содержащие фрагмент NR3, соединенный двойной связью с атомом углерода. Представляют собой азотистые аналоги альдегидов (если R2 — H, это альдимины) и кетонов (когда R1, R2 — Alk, Ar, это кетимины).

К иминам относятся также азометины (основания Шиффа).

В систематической номенклатуре IUPAC суффикс -имин используется для обозначения только соединений, содержащих иминогруппу (т.е., в которых R3 — H)[1].

Имины - маслообразные или кристаллические вещества, обычно нерастворимые в воде и растворимые в органических растворителях.

Несопряженные имины бесцветны, при сопряжении аминогруппы с ароматической системой или системой двойных связей - окрашены и используются в качестве красителей (азометиновые красители) и индикаторов, например, мурексид:

Характеристическая полоса иминогруппы в ИК-спектрах алифатических иминов лежит в области 1690-1640 см−1, у ароматических (N-бензилиденанилинов) - в области 1631-1613 см−1.

Реакционная способность

[править | править код]

Атом азота в иминах слабонуклеофилен, атом углерода - электрофилен.

Имины обладают слабоосновными свойствами и в отсутствие воды могут протонироваться и алкилироваться по атому азота с образованием иминиевых солей:

R2C=NR1 + R2Hal R2C=N+R1R2•Hal

Иминиевые соли также образуются при алкилировании и ацилировании иминов, продукты алкилирования могут быть выделены, в случае ацилирования промежуточно образующиеся ацилиминиевые соли циклизуются в β-лактамы (азетидин-2-оны)

Реакции иминов с нуклеофилами протекают по атому углерода, весьма разнообразны и широко используются в органическом синтезе.

Так, имины гидролизуются водой с образованием карбонильных соединений и аминов, эта реакция обратна реакции синтеза иминов:

R2C=NR1 + H2O R2C=O + R1NH2

Реакции иминов с аминами приводят к образованию аминалей (гем-диаминов):

R2C=NR1 + R1NH2 R2C(NR1)2

Реакция иминов с цианистым водородом либо триметилсилилцианидом является вариантом реакции Штреккера и, в случае N-замещенных иминов, может служить методом синтеза N-замещенных α-аминокислот:

R2C=NR1 + HCN R2C(NHR1)CN
R2C(NHR1)CN + 2H2O R2C(NHR1)COOH + NH3

Взаимодействие реактивов Гриньяра и литийорганических соединений с иминами ведет к C-алкилированию последних с образованием аминов:

R2C=NR1 + R2Li R2R2CN R1 Li+
R2R2CN R1 Li+ + H2O R2R2CNHR1 + LiOH

Имины вступают в различные реакции циклоприсоединения, образуя с карбенами продукты (2+1)-циклоприсоединения - азиридины, с кетенами идет (2+2)-циклоприсоединение с образованием азетидин-2-оны (синтез β-лактамов по Штаудингеру, формально - ацилирования иминов кетенами):

С 1,3-диполярными соединениями (диазометаном, нитрилоксидами) образуются пятичленные гетероциклы - продукты (2+3)-циклоприсоединения.

Имины также могут выступать в роли диенофилов в реакции Дильса-Альдера[2]:

Под действием энергичных восстановителей (алюмогидрид лития, борогидрид натрия, водород над никелем Ренея и т. п.) имины восстанавливаются до вторичных аминов:

R2C=NR1 + [H] R2CH-NHR1

Имины, образованные из енолизирующихся карбонильных соединений, способны к имин-енаминной таутомерии:

Имин-енаминная таутомерия

Традиционным методом синтеза иминов является конденсация альдегидов и кетонов с первичными аминами. На первой стадии происходит нуклеофильная атака аминогруппы по электрофильному карбонильному атому углерода с образованием неустойчивого гем-аминоспирта, который далее дегидратируется до имина:

Механизм образования иминов

В случае альдегидов, несущих сильные электронакцепторные заместители при альдегидной группе (хлораль, гексафторацетон и т. п.), образуются стабильные гем-аминоспирты.

Имины также могут быть синтезированы окислением вторичных аминов надкислотами:

R2CH-NHR1 + [O] R2C=NR1 + H2O

или через образование N-хлораминов с дальнейшим отщеплением от них хлороводорода:

R2CH-NClR1 + OH R2C=NR1 + H2O + Cl

Специфическим методом синтеза α-оксоиминов является термическое разложение в инертном растворителе α-азидокетонов, получаемых взаимодействием α-галогенкетонов с азидом натрия[3]:

RCOCH2Hal + NaN3 RCOCH2N3 + NaHal
RCOCH2N3 RCOCH=NH + N2

Аналогичным образом происходит разложение функционализированных α-азидокетонов под действием аминов, в этом случае реакция сопровождается конденсацией амина с карбонильным фрагментом, что ведет к образованию 1,2-дииминов, таутомеризующихся далее в γ-имино-β-енамины[4]:

RCOCH(N3)CH2COOEt + R'NH2 RC(=NR')C(=NH)CH2COOEt
RC(=NR')C(=NH)CH2COOEt RC(=NR')C(NH2)=CHCOOEt

Примечания

[править | править код]
  1. imines // IUPAC Gold Book. Дата обращения: 20 августа 2010. Архивировано 24 декабря 2013 года.
  2. Heintzelman, G. R.; Meigh, I. R.; Mahajan, Y. R.; Weinreb, S. M. Org. React. 2005, 65, 141. doi: (10.1002/0471264180.or065.02)
  3. Boyer, J. H.; Straw, D. Azidocarbonyl Compounds. II. The Pyrolysis of α-Azidocarbonyl Compounds1a (англ.) // Journal of the American Chemical Society[англ.] : journal. — 1953. — 1 April (vol. 75, no. 7). — P. 1642—1644. — ISSN 0002-7863. — doi:10.1021/ja01103a036.
  4. Mangelinckx, Sven; Van Vooren, Pieter; De Clerck, David; Fülöp, Ferenc; De Kimpea, Norbert. An efficient synthesis of γ-imino-and γ-amino-β-enamino esters (англ.) // Arkivoc : journal. — 2006. — Vol. 3. — P. 202—209. Архивировано 9 сентября 2017 года.